FDA, 화이자 백신 정식승인

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조 바이든 대통령은 23일 연방식품의약국(FDA)의 화이자 백신 정식 승인을 치켜세우며 백신 접종을 독려했다. <로이터>

연방식품의약국(FDA)이 23일 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 정식승인을 내렸다.

화이자 백신은 FDA의 긴급사용 승인 상태에서 유통됐으나 이번에 정식 승인을 받음으로써 미국에선 정체됐던 신규 백신 접종에 다시 탄력이 붙을 것으로 전망된다.

긴급사용 승인은 공중보건 위기가 닥쳤을 때 의약품의 활용도를 높이기 위해 내리는 일시적 조치로 정식 절차보다 승인 요건이 상대적으로 엄격하지 않다.

화이자는 지난해 12월 FDA로부터 긴급사용을 승인받았다.

화이자는 이번 정식승인 조치에 따라 앞으로 자사 코로나19 백신을 ‘코머너티’(Comirnaty)란 브랜드명으로 마케팅하기로 했다. 정식승인에 따라 이 약품의 홍보·광고가 가능해졌고 병원 등에 직접 판매할 수 있게 됐기 때문이다.

미 언론들은 이번 정식승인 조치가 기업체·사업장이나 정부, 대학·학교 등의 백신 접종 의무화를 가속화할 것으로 전망하고 있다.

화이자는 지난해 12월 FDA로부터 긴급사용을 승인받았다.

화이자는 이번 정식승인 조치에 따라 앞으로 자사 코로나19 백신을 ‘코머너티’(Comirnaty)란 브랜드명으로 마케팅하기로 했다. 정식승인에 따라 이 약품의 홍보·광고가 가능해졌고 병원 등에 직접 판매할 수 있게 됐기 때문이다.

언론들은 이번 정식승인 조치가 기업체·사업장이나 정부, 대학·학교 등의 백신 접종 의무화를 가속화할 것으로 전망하고 있다.

 

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